С развитием интернета появилось множество групп поддержки пациентов, страдающих различными заболеваниями. Большинство таких групп создаются и поддерживаются американскими специалистами и зачастую доступны только для людей, владеющих английским языком. В дополнении некоторые вебсайты предлагают дистанционную постановку диагноза и консультации.
В интернете существуют вебсайты, которые специализируются на болезнях и нарушениях черепно-сосудистой системы. Зачастую такие вебсайты предоставляют обширную информацию по теме и возможность присоединиться к группе самоподдержки для тех, кто поражен каверномой или кавернозными пороками развития.
Cavernoma.com - это новый вебсайт, который предоставляет возможность общения пациентам с диагнозом кавернома, а также их родственникам и друзьям. Вебсайт был разработан небольшой группой людей из Восточной Европы, которых прямо или косвенно затронула тема каверномы. Изначально вебсайт был представлен на английском, немецком и голландском языках. По мере развития вебсайт был переведен на другие языки, включая норвежский и русский.
Чтобы получить информацию о каверноме в целом, выберите раздел "Что такое кавернома?". В разделе "Дискуссионная группа" Вы можете задать вопрос или принять участие в дебатах о каверноме. Узнать об опыте других людей, можно зайдя в раздел "Истории". Мы будем рады опубликовать и Вашу историю.
Список источников дополнительной информации по данной теме можно найти в разделе "Полезные ссылки". И в заключении, подробнее о разработчиках вебсайта вы узнаете из раздела "О нас".
Мы рады приветствовать Вас на нашем вебсайте.
Кавернома
Начало
