L'explosion de l'utilisation de l'Internet a engendré de nombreux supports aux patients et groupes
d'entre aides sur des points médicaux variés. La plus part des groupes sont hébergés par des
sites américains et sont en anglais, donc restreints aux anglophones. Quelques sites offrent en
plus des consultations aux patients et des diagnostiques.

 

Un certain nombre de sites se concentrent spécifiquement sur les maladies vasculaires du
système nerveux et troubles liés. Ces sites apportent souvent des informations et groupes
d'entre aides pour des patients affectés par des malformations cavernome ou cavernome.

 

Cavernoma.com est un nouveau site web qui apporte un forum exclusivement réservé aux
patients atteints de cavernome, à leurs familles et amis. Le site a été développé par un petit
groupe d’européen plus ou moins directement affectés par le cavernome. Du fait que nous
sommes européens, nous pouvons offrir un site multi langues et un choix de la langue.  Au
départ, les choix étaient l'Anglais, le Français, l'Allemand, le Hollandais ou le Russe. Au fur et
à mesure que le site se développe, nous serions en mesure d'élargir le choix des langues.

 

Cliquer sur Qu'est ce que le cavernome? pour lire sur le cavernome entant que condition
médicale. Le Groupe de Discussion apporte un environnent ou vous pouvez poser des questions
ou intervenir au débat à propos du cavernome. Vous pouvez aussi apprendre sur l'expérience
vécue par d'autres patients dans Histoires des Patients. Nous serions donc ravis de recevoir votre
histoire. Merci de nous faire partager vos anecdotes ou autres informations liées à votre cas en
ce qui est du cavernome.

 

Les Liens Utiles seront source d'information supplémentaires. Enfin, vous pourrez trouver des
informations sur ceux qui ont mis en place ce site web dans A Propre de Nous. Nous serions
ravis de vous écoutez.